RELPAX è indicato nei pazienti adulti per il 

trattamento acuto della fase cefalalgica

degli attacchi emicranici con o senza aura ⁽¹⁾

Per ulteriori informazioni cliniche e sul profilo di sicurezza del medicinale
fare riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Data di deposito AIFA 14/10/2021

PP-REP-ITA-0050

Le compresse di RELPAX devono essere assunte il più presto possibile dopo l’inizio dell’attacco di emicrania, ma sono efficaci anche se assunte in una fase più tardiva. ⁽¹⁾

• La dose iniziale raccomandata è di 40 mg ⁽¹⁾
• La dose massima giornaliera non deve superare 80 mg ⁽¹⁾

IN CASO DI RICOMPARSA DELLA CEFALEA ENTRO 24 ORE ⁽¹⁾

Se l’attacco emicranico si ripresenta nell’arco delle 24 ore dopo una risposta iniziale, è stato dimostrato che una seconda dose di RELPAX dello stesso dosaggio è efficace nel trattamento delle recidive. Se è necessaria una seconda dose, questa non deve essere assunta nelle 2 ore successive all’assunzione della dose iniziale.

IN CASO DI MANCATA RISPOSTA ⁽¹⁾

I pazienti che non ottengono una risposta soddisfacente dopo avere assunto 40 mg (p. es. buona tollerabilità e insuccesso in 2 attacchi su 3) possono essere trattati in modo soddisfacente con la dose da 80 mg  (2 compresse da 40 mg) nel trattamento di attacchi successivi.

Non deve essere assunta una seconda dose da 80 mg nell’arco di 24 ore.

PAZIENTI CON COMPROMISSIONE RENALE ⁽¹⁾

Si raccomanda l’impiego di una dose iniziale da 20 mg in pazienti con compromissione renale lieve o moderata. La massima dose giornaliera non deve superare i 40 mg.

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Data di deposito AIFA 14/10/2021

PP-REP-ITA-0050

CLASSE A

RELPAX 20 mg - 3 cpr - € 11,83
RELPAX 40 mg - 3 cpr - € 14,49
RELPAX 40 mg - 6 cpr - € 21,75

Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)

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Data di deposito AIFA 14/10/2021

PP-REP-ITA-0050